КР-Аналитика - партнер и спикер мероприятия «Разработка и регистрация лекарственных средств. Мастер-классы от команды ЦФА»
19 сентября 2025 года в Технопарке "Калибр" в г. Москва состоится мероприятие
«Разработка и регистрация лекарственных средств. Мастер-классы от команды ЦФА».
Организаторы — ООО «Центр Фармацевтической Аналитики», научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств», научный журнал «Гербариум».
Мастер-классы будут посвящены вопросам регистрационных лабораторных исследований лекарственных средств.
В рамках мероприятия будут рассмотрены самые актуальные вопросы применения методов ВЭЖХ, ВЭЖХ-МС, ИФА для биоаналитических исследований (в рамках исследований биоэквивалентности и 1-3 фазы клинических исследований, исследований биоаналогичности и иммуногенности), а также ТСКР и другие методы моделирования высвобождения лекарственных средств в условиях in vitro.
Наша компания - партнер и спикер мероприятия. Мы поговорим о роли прослеживаемости данных при проведение исследований биоэквивалентности и ТСКР, ключевых аспектах соблюдения требований GLP и аккредитации лабораторий, проводящих исследования. А также затронем тему технической возможности оптимизации процесса.
Участие бесплатное.
Регистрация слушателей открыта по ссылке https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdsMhn1ffq87AJAj9Rz3u7jUa1UWS4PIau51U8b5SdqvWDg5g/viewform).
Полная программа мероприятия и памятка участника доступны во вложенных файлах к этой новости.
Ждём Вас!
«Разработка и регистрация лекарственных средств. Мастер-классы от команды ЦФА».
Организаторы — ООО «Центр Фармацевтической Аналитики», научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств», научный журнал «Гербариум».
Мастер-классы будут посвящены вопросам регистрационных лабораторных исследований лекарственных средств.
В рамках мероприятия будут рассмотрены самые актуальные вопросы применения методов ВЭЖХ, ВЭЖХ-МС, ИФА для биоаналитических исследований (в рамках исследований биоэквивалентности и 1-3 фазы клинических исследований, исследований биоаналогичности и иммуногенности), а также ТСКР и другие методы моделирования высвобождения лекарственных средств в условиях in vitro.
Наша компания - партнер и спикер мероприятия. Мы поговорим о роли прослеживаемости данных при проведение исследований биоэквивалентности и ТСКР, ключевых аспектах соблюдения требований GLP и аккредитации лабораторий, проводящих исследования. А также затронем тему технической возможности оптимизации процесса.
Участие бесплатное.
Регистрация слушателей открыта по ссылке https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdsMhn1ffq87AJAj9Rz3u7jUa1UWS4PIau51U8b5SdqvWDg5g/viewform).
Полная программа мероприятия и памятка участника доступны во вложенных файлах к этой новости.
Ждём Вас!
Заказать звонок
Менеджеры компании ответят на все Ваши вопросы, подберут необходимое оборудование и подготовят коммерческое предложение.
Заказать звонок
Менеджеры компании ответят на все Ваши вопросы, подберут необходимое оборудование и подготовят коммерческое предложение.